光谱学与光谱分析
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普通X射线荧光光谱仪分析铜精矿样品在储存过程中化学态的变化
应晓浒,陈少鸿
宁波出入境检验检疫局,浙江 宁波 315012
Determination of the Valence Change of Copper Concentrate Ore Sample during Depositing by Conventional X-Ray Fluorescence Spectrometer
YING Xiao-hu, CHEN Shao-hong
Ningbo Entry-Exit Inspection and Quarantine Administration, Ningbo 315012,China
摘要 : 采用普通X射线荧光光谱仪观察了经不同方式保存的铜精矿样品的S Kα 谱、S Kβ 伴线谱的谱峰位置和谱线形状,以及(S Kα /S Kβ ),(Cu Lα /Cu Kα )和(Fe Lα /Fe Kα )的谱线强度比率,根据这些谱线及谱线强度比率存在的一些变化来推断,铜精矿中的硫、铜、铁的化学态在储存过程中发生了变化。研究表明,主要矿相为黄铜矿(含有少量黄铁矿)的铜精矿样品储存2年后,发生了较明显的氧化,有部分S2- ,Cu+ 和黄铁矿中的Fe2+ 被氧化为高价态,硫原子与氧原子相结合。样品的保存方式对样品的氧化程度有很大影响。
关键词 :X射线荧光;铜精矿;化学态
Abstract :The peak position and line shape of S Kα , S Kβ satellite line, and the ratio of (S Kα /S Kβ ), (Cu Lα /Cu Kα ), and (Fe Lα /Fe Kα ) of copper concentrate samples with different depositing methods were determined by a conventional X-ray fluorescence spectrometer. It is concluded that the valence of S, Cu and Fe changed during depositing in accordance with the changes of the lines. Copper concentrate sample(main mine phase is chalcopyrite, containing a little pyrite) was oxidized apparently after 2 years depositing. Part of S2- , Cu+ and Fe2+ in the sample were oxidized to high valence, and the sulphur atom combined with oxygen atom. The oxidation of the sample was influenced markedly by the storing method.
Key words :X-ray fluorescence;Copper concentrate;Valence
收稿日期: 2003-12-25
修订日期: 2004-09-13
通讯作者:
应晓浒
引用本文:
应晓浒,陈少鸿. 普通X射线荧光光谱仪分析铜精矿样品在储存过程中化学态的变化[J]. 光谱学与光谱分析, 2005, 25(06): 952-954.
YING Xiao-hu, CHEN Shao-hong. Determination of the Valence Change of Copper Concentrate Ore Sample during Depositing by Conventional X-Ray Fluorescence Spectrometer . SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS, 2005, 25(06): 952-954.
链接本文:
https://www.gpxygpfx.com/CN/Y2005/V25/I06/952
[1] QI Wen-qi, SONG Zi-tai, Gohshi Yohichi(齐文启,宋子台,合志阳一). Spectroscopy and Spectral Analysis(光谱学与光谱分析),1989, 9(2): 76. [2] JI Ang, WU Mei-mei, SHI Qiong, TAO Guang-yi(吉 昂,吴梅梅,石 琼,陶光仪). Chinese Journal of Analytical Chemistry(分析化学),1991,19(9): 1002. [3] LIU Hong-chao, MA Guang-zu, WANG Qing-guang,et al(刘红超,马光祖,王庆广,等). Acta Chimica Sinica(化学学报),1996,54: 912. [4] JI Ang, LIU Hong-chao, TAO Guang-yi(吉 昂,刘红超,陶光仪). Chinese Journal of Analytical Chemistry(分析化学),1995,23(10): 1113. [5] Schlotz R. Siemens Analytical Application Note No.322, Germany 1990:1. [6] YUAN Han-zhang, GONG Qing(袁汉章,宫 清). Chinese Journal of Analytical Chemistry(分析化学),1989,17(8): 710. [7] CHEN Li-qing, LIU Zu-qin, ZHANG Wei(陈丽卿,刘祖钦,张 伟). Journal of Chinese Electron Microscopy Society(电子显微学报),1992, 11(6): 451. [8] ZHAN Xiu-chun, LUO Li-qiang(詹秀春,罗立强). Spectroscopy and Spectral Analysis(光谱学与光谱分析),2003,23(4):804.
[1]
韩 雪, 刘 海, 刘佳微, 吴明开. 基于X射线荧光光谱法快速鉴定贵州不同地区林下土壤的无机元素 [J]. 光谱学与光谱分析, 2024, 44(01): 225-229.
[2]
程惠珠,杨婉琪,李福生,马 骞,赵彦春. 面向XRF的竞争性自适应重加权算法和粒子群优化的支持向量机定量分析研究 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(12): 3742-3746.
[3]
刘 薇,张鹏宇,吴 娜. 中国国家博物馆藏铜半结跏泥金观音锈蚀产物的光谱分析 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(12): 3832-3839.
[4]
林宏健,翟 娟,赖万昌,曾晨浩,赵紫琪,石 洁,周金戈. 应用同源自校正EDXRF分析法测定三元正极材料中Mn、Co、Ni的含量 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(11): 3436-3444.
[5]
李小莉,王毅民,邓赛文,王祎亚,李 松,白金峰. 中国X射线荧光光谱分析的地学应用60年 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(10): 2989-2998.
[6]
程方贝贝,甘婷婷,赵南京,殷高方,汪 颖,范梦西. 基于蛋白核小球藻富集-X射线荧光光谱的水体重金属铅快速检测研究 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(08): 2500-2506.
[7]
周晴晴,李冬玲,蒋立武,万卫浩,曾 强,薛 鑫,王海舟. 基于微束X射线荧光光谱的单晶叶片枝晶成分分布定量统计研究 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(07): 2112-2118.
[8]
杜志恒,何剑锋,李卫东,汪雪元,叶志翔,王 文. 一种锐化误差小波EDXRF光谱解析方法研究 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(06): 1719-1724.
[9]
林静韬,信辰星,李 妍. 山东昌乐“类达碧兹”蓝宝石的谱学特征探究 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(04): 1199-1204.
[10]
吴 蕾,李凌云,彭永臻. 直接进样-全反射X射线荧光光谱快速测定饮用水微量元素 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(03): 990-996.
[11]
邵金发,李融武,潘秋丽,程 琳. 唐三彩烧制工艺的无损分析研究 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(03): 781-787.
[12]
徐伟轩,陈文彬. 能量色散X射线荧光光谱法对食品接触用紫砂制品中的钡元素测定研究 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(02): 475-483.
[13]
陈吉文,杨 浈,张 帅,崔恩迪,李 明. 基于多峰协同和纯元素特征峰面积归一化的重叠峰快速解析算法 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(01): 151-155.
[14]
贾文宝,李 俊,张新磊,杨晓艳,邵金发,陈齐炎,单 卿,凌永生,黑大千. 偏振X射线荧光分析尾矿薄层样品的散射校正方法研究 [J]. 光谱学与光谱分析, 2023, 43(01): 169-174.
[15]
汤 菊,戴子云,李新宇,孙正海. 基于X射线荧光光谱仪的儿童沙坑重金属污染特征调查研究 [J]. 光谱学与光谱分析, 2022, 42(12): 3879-3882.