一步法制备荧光开启传感器检测BRCA2
任林娇1, 魏铭航1, 陈青华1,*, 张培1, 闫艳霞2, 薛梦晓1, 秦自瑞1, 姜利英1,3,*

One-Step Detection of BRCA2 by Fluorescence Turn-On Sensor
REN Lin-jiao1, WEI Ming-hang1, CHEN Qing-hua1,*, ZHANG Pei1, YAN Yan-xia2, XUE Meng-xiao1, QIN Zi-rui1, JIANG Li-ying1,3,*
一步法制备荧光开启传感器检测BRCA2的原理 分别对加入靶基因BRCA2前后的荧光信号进行测量, 如 图1 中光谱图所示, 当体系中没有靶基因BRCA2时, 仅加入浓度为300 nmol·L-1的发夹H1, 其在溶液中稳定存在, 由于TAMRA环部所连5个G碱基通过化学键对荧光基团进行电子转移, TAMRA自身的荧光被部分猝灭, 使传感器初始荧光强度较低; 当体系中加入15 nmol·L-1 BRCA2时, 发夹H1被打开, 在波长581 nm处可观察到荧光信号上升, 当加入BRCA2至75 nmol·L-1时, TAMRA的荧光值恢复到初始荧光的1.5倍, 根据荧光信号的上升程度即可反推加入BRCA2的浓度。