左旋咪唑盐酸盐标准品(纯度> 98.0%), 柠檬酸三钠盐二水合物(纯度99.0%), 均购于上海百灵威试剂公司; 氯金酸钾(纯度97.0%)购于南京森贝伽生物科技有限公司; 甲醇(色谱纯), 正己烷(色谱纯), 无水硫酸钠(分析纯), 氢氧化钠(分析纯), 乙酸乙酯(分析纯), 三氯甲烷(分析纯), 盐酸(分析纯), 硝酸(分析纯), 均购于国药集团化学试剂有限公司; 超纯水。 猪肉, 购于当地超市。

王水: 取一体积浓硝酸慢慢倒入至三体积浓盐酸中, 不断用玻棒搅拌混匀, 冷却。 用于浸泡制备金胶的圆底烧瓶。

左旋咪唑盐酸盐标准液: 精确称取0.10 g的左旋咪唑盐酸盐粉末溶于100 mL的甲醇中, 制得浓度为1 000 mg· L^-1的左旋咪唑盐酸盐母液。 用甲醇稀释左旋咪唑盐酸盐甲醇母液制得不同浓度的左旋咪唑盐酸盐甲醇稀释液。

5 mol· L^-1的NaOH溶液: 称取20.0 g NaOH固体, 溶于100 mL水, 混匀。

ME204E电子天平, 梅特勒-托利多仪器有限公司; ZNCL-GS磁力加热油浴锅, 上海越众仪器设备有限公司; 可调试移液器, 美国Thermo Labsystems公司; Milli-Q超纯水系统, 美国Millipore公司; GZX-9076MBE电热鼓风干燥箱, 上海博讯实业有限公司医疗设备厂; BCD-602W冰箱, 青岛海尔股份有限公司; PS-10超声波清洗器, 东莞市洁康超声波设备有限公司; RamTracer-200-HS便携式拉曼光谱仪, 美国欧普图斯; ZGDCY-24干式氮吹仪, 上海梓桂仪器有限公司; TGL-16M台式高速冷冻离心机, 上海卢湘仪离心机仪器有限公司; WH-2微型漩涡混合仪, 上海沪西分析仪器厂有限公司。

本方法中使用金溶胶作为SERS增强基底, 通过改进后的经典的柠檬酸三钠还原氯金酸钾法制得。 具体操作为: 在事先泡过王水并洗净烘干的圆底烧瓶中加入47 mL超纯水与3 mL 10 mg· mL^-1氯金酸钾, 充分混合, 放入预热好的120 ℃油浴锅内, 磁力搅拌器以565 r· min^-1搅拌并保持温度恒定至溶液沸腾; 加入2 mL 1%(质量分数)柠檬酸三钠水溶液, 继续在120 ℃下恒温搅拌20 min, 得紫红色的金纳米溶胶, 冷却至常温, 4 ℃冰箱中冷藏保存备用。

称取2.5 g已搅碎的猪肉放入50 mL离心管中, 依次加入5 g无水硫酸钠、 4 mL 10 mol· L^-1的NaOH溶液、 10 mL萃取剂, 涡旋混匀。 4 ℃ 10 000 r· min^-1离心10 min, 取上层有机层。 重复萃取两次猪肉组织并合并萃取液, 一组氮吹干后水复溶, 待测(一次液液萃取)。 另一组加入2.5 mL 0.5 mol· L^-1的HCl进行反萃取, 混匀后4 ℃ 10 000 r· min^-1离心10 min, 取水层待测(二次液液萃取)。

仪器参数为: 激光光源波长785 nm, 激光功率250 mW, 扫描时间20 s, 扫描次数3次。 在包有锡纸的载玻片上依次滴加一定体积的金胶和待测液, 混合均匀后立即进行扫描。 每个样品扫描9次取平均值。

先使用Gaussview 5.0软件画出左旋咪唑盐酸盐分子结构式, 得到Gaussian Input Files, 然后通过两步法进行理论光谱计算: (1)通过Optimation功能对左旋咪唑盐酸盐分子结构式进行优化, 得到最佳分子空间结构: (2)以优化后分子结构式作为Gaussian Input Files, 通过Frequency功能B3LYP/6-311+G(d)基组水平对左旋咪唑盐酸盐分子进行光谱计算, 该计算基组的校正因子为0.968 0。 计算结束后得到Gaussian Output Files, 其中含有优化后的左旋咪唑盐酸盐分子结构示意图与理论计算拉曼光谱数据。 通过比较理论计算光谱与固体标准物质拉曼光谱、 标准溶液SERS光谱, 并结合参考文献, 对分子特征峰进行指认。

左旋咪唑盐酸盐在Gaussian计算中的结构优化图如图2(a)所示, 由优化后得到的分子结构图可知HCl分子的位置与苯环较接近, 计算得到的理论光谱中主要的振动模式为苯环变形振动、 苯环与HCl分子间的相互作用。 由图2(b)可看出矫正后固体拉曼光谱图与理论计算拉曼光谱图基本一致。 如苯环的C— H面外弯曲振动在理论光谱中位于801 cm^-1, 固体光谱中位于810 cm^-1, 咪唑环中的N— H面内弯曲振动在理论光谱中位于1 177 cm^-1, 固体光谱中位于1 187 cm^-1。 波数差在可接受范围内。

图2

Fig.2

	Figure Option ViewDownloadNew Window
	图2 左旋咪唑盐酸盐理论计算结果 (a): 优化后左旋咪唑盐酸盐分子结构式; (b): 理论计算拉曼光谱与固体拉曼光谱比较图Fig.2 Theoretical calculation results of levamisole hydrochloride (a): Optimize molecular structural formula of levamisole hydrochloride; (b): Comparison between theoretical Raman spectra and solid Raman spectra

部分特征峰的出峰情况存在一定的差异, 如固体光谱中469 cm^-1处为双峰, 而理论光谱中对应位置为单峰; 理论光谱中C— H面外弯曲在887 cm^-1位置出峰, 而固体中相应位置并未出峰。 这可能与物质所处的状态不同有关, 理论计算中设定物质为真空环境, 而实验光谱中左旋咪唑盐酸盐以粉末存在, 有分子间作用力影响。

对金胶与样品溶液体积比与拉曼积分时间进行优化, 结果如图3所示。 随着金胶体积的增加, 特征峰的拉曼峰强先增加后减小。 分析原因为金胶体积较少时混合体系中金纳米粒子数少于目标物质分子数, 增强效果欠佳; 当金胶体积增加至一定值时, 金纳米粒子数与目标物质分子数相当, 增强效果最佳; 当金胶体积进一步增加时, 多余的金纳米粒子又会阻碍金胶与目标分子的结合, 影响“ 热点” 的生成, 导致增强效果下降。 因此后续选择样品溶液: 金胶体积=1: 2为最佳体积比。 改变积分时间, 特征峰的拉曼峰强先增加后保持不变, 分析原因为金胶与样品混合后金纳米粒子与目标物完全结合需要一定的时间, 然后体系达到稳定状态, 因此后续选择20 s为最佳积分时间。

图3

Fig.3

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	图3 不同检测条件下469 cm-1处特征峰SERS峰强情况Fig.3 SERS peak intensity at 469 cm-1 under different detection conditions

分子的拉曼振动频率取决于分子的结构式, 对分子的拉曼特征振动模式进行归属, 可以为SERS检测结果的定性与定量提供理论依据。 将固体光谱、 高斯计算光谱、 甲醇溶剂光谱与左旋咪唑盐酸盐标准溶液中的光谱进行比较, 发现469, 627和969 cm^-1这3个位置的峰在固体、 溶液与计算光谱中均有出峰且峰响应值较高, 即可将这3个峰作为左旋咪唑盐酸盐SERS检测中用于定性和定量检测的特征峰。 根据拉曼位移与分子的振动模式对这3个特征峰进行归属, 469 cm^-1为C— S键伸缩振动, 627 cm^-1为苯环C— C弯曲变形振动, 969 cm^-1为咪唑环面内弯曲和侧链骨架振动^[7]。

在最佳实验条件下, 对SERS检测左旋咪唑盐酸盐的最低浓度进行探究。 分别对0.01~500 mg· L^-1的左旋咪唑盐酸盐甲醇标准溶液进行拉曼测试, 发现当左旋咪唑盐酸盐浓度低至0.1 mg· L^-1时, 469, 627和969 cm^-1这3个特征峰仍能检测到明显的拉曼信号, 当浓度降低至0.01 mg· L^-1时无明显出峰, 即SERS检测左旋咪唑盐酸盐的检测限可达0.1 mg· L^-1。

图4

Fig.4

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	图4 左旋咪唑盐酸盐不同浓度甲醇溶液SERS光谱 a— j分别为固体, 甲醇, 0.01, 0.1, 1, 10, 75, 100, 250, 500 mg· L-1溶液Fig.4 SERS spectra of levamisole hydrochloride in methanol solution with different concentrations a— j, solid, methanol, 0.01, 0.1, 1, 10, 75, 100, 250, 500 mg· L-1 solution respectively

探究469, 627和969 cm^-1这3个特征峰的SERS强度与左旋咪唑盐酸盐浓度的关系, 发现特征峰的SERS强度与浓度的对数值存在一定的线性关系, 线性拟合结果如图5所示, 拟合方程R²值均在0.9以上。

图5

Fig.5

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	图5 峰强与浓度线性关系图Fig.5 Linear relationship between peak intensity and concentration

由于猪肉中基质复杂, 用有机试剂对目标物进行提取时其中含有的蛋白质与脂肪也容易被提取, 检测时会对拉曼检测结果的灵敏度造成影响。 而左旋咪唑盐酸盐在碱性条件下具有一定的质子化倾向, 电离受到抑制, 转化为左旋咪唑, 易溶于卤代烷、 醚、 酯类等弱极性有机溶剂, 酸性条件下转化为盐酸盐易溶于水而在有机试剂中的溶解度小。 为了提高目标物质的提取效率、 减少杂质干扰, 本研究比较了一次液液萃取与二次液液萃取的提取效果(加标浓度为100 μ g· kg^-1)。

结果显示经正己烷提取后直接氮吹用水复溶得到的加标提取液中, 目标物质特征峰SERS强度较强, 而经过二次液液萃取后得到的加标提取液中基质干扰无明显减少, 但目标物质特征峰SERS强度降低, 说明一次液液提取的提取效率与去除杂质干扰的效果较好, 相比较而言二次提取并没有明显减少杂质干扰, 对目标物的提取效果也较差。 因此选择操作简单效果较好的一次液液萃取作为样品提取方法。

图6

Fig.6

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	图6 不同萃取方法提取效果比较 a: 固体; b: 一次液液萃取空白; c: 一次液液萃取加标; d: 二次液液萃取空白; e: 二次液液萃取加标Fig.6 Comparison of extraction effects of different extraction methods a: Solid; b: Once liquid-liquid extraction blank; c: Once liquid-liquid extraction standard addition; d: Twice liquid-liquid extraction blank; e: Twice liquid-liquid extraction standard addition

图7

Fig.7

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	图7 不同萃取溶剂提取效果比较 a: 固体; b: 三氯甲烷提空白; c: 乙酸乙酯提空白; d: 正己烷提空白; e: 三氯甲烷提加标; f: 乙酸乙酯提加标; g: 正己烷提加标Fig.7 Comparison of extraction effects of different extraction solvents a: Solid; b: Ethyl acetate blank; c: n-hexane blank; d: Chloroform blank; e: Ethyl acetate extraction; f: n-hexane extraction; g: Chloroform extraction

比较液液萃取中乙酸乙酯、 正己烷和三氯甲烷3种常见有机萃取剂的萃取效果, 发现用正己烷提取时, 空白基质提取液中干扰峰较少, 加标提取液中目标物质的特征峰SERS强度较强, 因此选择正己烷为样品提取溶剂。

为了考察SERS技术检测猪肉提取液中左旋咪唑盐酸盐残留量的可靠性, 利用所得标准工作曲线方程, 对不同加标浓度左旋咪唑盐酸盐样本进行预测。 选择0.5, 1和10 μ g· kg^-1为加标浓度进行加标实验, 结果得到预测样本中左旋咪唑盐酸盐的平均加标回收率为80.39%~95.94%, RSD值为3.08%~6.20%, 说明采用该方法检测猪肉中左旋咪唑盐酸盐残留量准确有效, 可以实现猪肉中左旋咪唑盐酸盐残留的快速检测。