MPA型傅里叶变换近红外光谱仪(德国BRUKER公司)。 工作参数: 光谱采集范围12 000~4 000 cm^-1; 光谱分辨率: 8 cm^-1; 扫描次数: 64次。

选择2014年— 2016年收集的四川省不同产区不同部位的烟叶烤烟样品为实验样品。 实验样品共550份, 如表1所示。 采用四川省质量监督检测站对样品进行化学成分检测获得的样品各项常规化学成分数据。

表1

Table 1

表1(Table 1)

表1 样品及其部位 Table 1 Sample and parts 部位 2014年 2015年 2016年 总计 上部 85 65 50 200 中部 85 65 50 200 下部 85 65 0 150

表1 样品及其部位 Table 1 Sample and parts

使用CAUNIRS近红外光谱分析软件, 结合判别偏最小二乘(DPLS)方法建立基于近红外光谱的烟草不同部位(等级)的相似性分析模型。 使用二进制系统表示样本所属的类, 设置标准, 其中“ 1” 表示属于该类, “ 0” 表示不属于该类, 类别编码表如表2。

表2

Table 2

表2(Table 2)

表2 类别编码 Table 2 Category code 部位类别 编码 A B C 3类 100 010 001

表2 类别编码 Table 2 Category code

预测值通常接近0或1, 而不是精确地为0或1, 通过比较预测值和阈值之间的关系将其设置为阈值以区分类别。

应用主成分及Fisher准则投影分析方法(PPF)方法建立基于近红外光谱的投影分析模型。 PPF是基于光谱的主成分数据与Fisher准则对样品进行相似性分析的投影方法。 PPF所实现的最终目标是得到各类中各个样品的低维投影值, 使类内投影值能反映类内的离散度与相邻类间的交叉度, 使各类投影均值能客观表达类间的远近关系。 通过投影图得出各类样品的类间距离, 可对各类样品的相似程度进行直观评价; 通过投影图得出各类内离散度, 可对各类内样品的一致性进行直观评价^[7]。

使用MATLAB软件及编程语言对光谱文件进行标准正态变量(SNV)、 平均等预处理后, 对不同部位的烟叶光谱进行特征分析。 根据不同波数范围内的近红外光谱吸收的不同化学成分信息, 对烟叶的等级特征进行分析。

将四川省全部样品共550份烟叶的近红外光谱数据导入CAUNIRS软件, 根据部位(上部, 中部, 下部)分为3类并分别设置编号。 选择分析谱区范围为8 000~4 000 cm^-1, 对光谱进行一阶导数和15点平滑预处理后, 利用DPLS方法建模。 判别结果如表3所示。 不同部位(等级)的烟叶之间存在连续性和相似性, 因此当判别一个类别与其相邻类别时, 上部判别为中部, 中部判别为上部或下部, 下部判别为中部都是合理的; 而将一个类别区分为其非相邻类别, 如将上部判别为下部或下部判别为上部是错误的^[8]。

表3

Table 3

表3(Table 3)

表3 基于近红外数据的部位判别结果(内部交叉) Table 3 Part discrimination results based on near-infrared data (internal cross) 识别合理率(%): 97.80 识别错误率(%): 2.20 烟叶部位 上部 中部 下部 上部 92.86 7.14 0.00 中部 14.37 74.25 11.38 下部 2.20 26.37 71.43

表3 基于近红外数据的部位判别结果(内部交叉) Table 3 Part discrimination results based on near-infrared data (internal cross)

由表3可以看出: (1)全部样品部位判别模型总的识别合理率为97.80%, 达到了实际应用要求。 该判别结果说明在一定产区范围内, 产地因素对部位判别结果的影响较小, 此模型具有可行性, 但仍需进一步验证模型的可靠性。 (2)上部和下部之间误判较少; 中部与上部、 下部之间存在部分误判。 即不相邻部位之间存在识别错误较少, 相邻部位之间存在部分样品识别错误。 该判别结果可能是由于烟叶采集时的误差及烟叶本身的连续性和相似性造成的, 此种判别结果合理。

根据判别结果分析可知, 在同一生态产区内, 烟叶的部位(等级)识别结果合理率较高, 模型具有可行性。 然而此模型的可靠性仍需进一步分析。 本文基于主要化学成分, 光谱特征及定性判别结果, 通过讨论不同等级烟叶的物质信息基础, 从而验证部位(等级)识别模型的可靠性, 以及通过探究主要化学成分和光谱特征从而分析烟叶的等级特征。

将烟叶样品的光谱文件按照不同部位, 即上部, 中部和下部, 分别用符号B, C, X命名后, 设置分析谱区范围为4 000~8 000 cm^-1并进行预处理, 选择主成分为8后进行基于PPF方法的投影分析, 获得投影图如图1所示。

图1

Fig.1

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	图1 基于PPF的主成分为8的投影图Fig.1 PPF projection with 8 principal components

由图1可以看出: 上部和下部烟叶的光谱投影图交叉部分较小, 表明两者相似性较低; 中部烟叶的光谱投影图与上部和下部的投影图交叉部分都较大, 表明中部烟叶与上部、 下部烟叶均具有一定的相似性。 此结果符合烟叶的连续性和相似性, 与定性判别结果中上部和下部之间误判较少; 中部和上部、 下部之间存在部分误判的结果一致。

根据光谱投影图分析可知, 烟叶不同部位光谱之间的相似性分析结果与定性判别结果一致。 因此, 存在基于近红外光谱建立部位(等级)识别模型的光谱信息基础, 此部位(等级)判别模型具有可靠性。

2.3.1 基于化学成分的烟叶等级特征分析

通过近红外定量分析技术建模得到烟叶样品的各项主要化学成分含量后, 计算不同部位烟叶样品的主要化学成分含量均值: 上部烟叶具有低总糖、 高烟碱、 高总氮; 中部烟叶具有高总糖、 烟碱适中、 总氮适中; 下部烟叶具有高总糖、 低烟碱、 低总氮。

根据化学成分规律分析可知, 不同部位(等级)烟叶的化学成分特征具有明显差异, 与定性判别模型结果一致, 且烟叶化学成分规律具有一定的等级特征。 因此, 存在基于光谱建立部位(等级)识别模型的化学成分信息基础, 此部位(等级)判别模型具有可靠性。 不同等级烟叶的化学成分特征为: 上部烟叶具有低总糖、 高烟碱、 高总氮特征; 中部烟叶具有高总糖、 中烟碱、 中总氮特征; 下部烟叶具有高总糖、 低烟碱、 低总氮特征。

2.3.2 通过光谱特征的烟叶等级特征分析

为进一步分析烟叶的等级特征, 对不同频率范围内的光谱特征进行分析。 将烟叶光谱按照不同部位, 即上部, 中部, 下部分别用符号B, C, X命名并设置分析谱区范围为4 000~8 000 cm^-1后, 导入MATLAB软件进行分析。 由于样品较多且不同年份采集的光谱存在系统误差, 根据不同部位将光谱进行平均后, 进行SNV预处理, 放大光谱图的4 200~5 200 cm^-1波数范围, 其光谱特征如图2所示。 不同频率范围内吸收的有机基团信息如表4所示。

图2

Fig.2

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	图2 4 200~5 200 cm-1范围光谱Fig.2 Spectrum during 4 200~5 200 cm-1

由图2可以看出, 上部、 中部、 下部烟叶的平均光谱存在不同特征。 在不同的频率范围内, 不同部位烟叶光谱的位置特征不同。 由图2, 表4可知: 在4 250~4 350 cm^-1频率范围内, 光谱主要表征吸收含C— H基团物质的振动信息, 推测主要为纤维素的含量信息, 即上部烟叶可能具有高纤维素, 中部烟叶可能具有适中纤维素, 下部烟叶可能具有低纤维素; 在4 700~4 800 cm^-1频率范围内, 光谱主要表征吸收含O— H基团物质的振动信息, 推测主要为含糖物质的含量信息, 即上部烟叶具有低总糖, 中部和下部烟叶具有高总糖; 在5 100~5 200 cm^-1频率范围内, 光谱主要表征吸收含C=O与O— H基团物质的振动信息, 推测主要为酰胺类物质的含量信息, 即上部烟叶可能具有高酰胺, 中部烟叶可能具有适中酰胺, 下部烟叶可能具有低酰胺。

表4

Table 4

表4(Table 4)

表4 不同频率范围吸收的有机基团 Table 4 Organic groups absorbed in different frequency ranges 波数/cm-1 振动基团 主要结构 4 250~4 350 C— H等 纤维素 4 700~4 800 O— H等 淀粉等糖类物质 5 100~5 200 N— H, C=O等 酰胺

表4 不同频率范围吸收的有机基团 Table 4 Organic groups absorbed in different frequency ranges

根据光谱特征分析可知: 不同频率范围内烟叶的部位特征不同, 即存在使用数学方法对烟叶进行部位(等级)分类的光谱信息基础, 此部位(等级)判别模型具有可靠性。 对不同波数范围内的光谱特征及光谱吸收的化学成分信息进行分析可知: 对于纤维素, 总糖和酰胺, 不同部位(等级)烟叶具有不同的等级特征。

对不同等级烟叶的化学成分特征规律进行总结, 结果如表5所示。

表5

Table 5

表5(Table 5)

表5 四川省不同等级烟叶的化学成分特征 Table 5 Chemical composition characteristics of different grades of tobacco in Sichuan Province 总糖 烟碱 总氮 纤维素 酰胺 上部 低 高 高 高 高 中部 高 中 中 中 中 下部 高 低 低 低 低

表5 四川省不同等级烟叶的化学成分特征 Table 5 Chemical composition characteristics of different grades of tobacco in Sichuan Province

根据化学成分信息基础和光谱信息基础分析可知, 部位定性判别结果、 主要化学成分及光谱相似性具有一致性, 此定性判别模型具有可靠性。 由表5可知, 通过化学成分规律分析及预处理后光谱的特征分析, 可以得到一定生态产区范围内(四川省)烟叶的部位(等级)特征: 上部烟叶具有低总糖, 高烟碱, 高总氮, 高纤维素, 高酰胺的等级特征; 中部烟叶具有高总糖, 中烟碱, 中总氮, 中纤维素, 中酰胺的等级特征; 下部烟叶具有高总糖, 低烟碱, 低总氮, 低纤维素, 低酰胺的等级特征。 此方法对验证其他农产品的质量等级等属性特征判别模型的可靠性和分析农产品的等级特征具有参考价值。