金纳米团簇组装的表面增强拉曼散射基底 |
梁淑妍 , 刘红梅, 穆云云, 翟天瑞, 张新平 |
Gold Nanocluster Assembled Nanoislands for Surface-Enhanced Raman Scattering Application |
|
LIANG Shu-yan
, LIU Hong-mei, MU Yun-yun, ZHAI Tian-rui, ZHANG Xin-ping |
| 180 ℃退火20min的SERS基底在1×10-4 mol·L-1的4-巯基吡啶溶液中浸泡(a) 4 h; (b) 12 h; (c) 48 h; (d) 93 h后SEM照片 随后我们利用共聚焦拉曼光谱仪测试了180 ℃退火的样品在1×10-4 mol·L-1 4-巯基吡啶乙醇溶液中浸泡不同时间后所得结构的表面增强拉曼散射光谱。 结果显示: 随浸泡时间增加信号强度先增强后减弱, 48 h达到最大值。 图4 (a)—(c)给出了12, 48和93 h三个样品的测试结果, 浸泡12 h的样品, 信号强度足以分辨4-巯基吡啶分子的特征峰, 由1 001 cm-1处的信号强度计算得到增强因子4.9×106。 随着时间延长, 更多的4-巯基吡啶分子组装在金纳米颗粒表面, 48 h后1 001 cm-1处拉曼光谱强度增强了1倍, 说明虽然有少量小直径纳米颗粒离开原来位置, 但小颗粒聚集反而使增强“热点”性能更优; 作用93 h后的样品金纳米岛脱离严重, SERS信号强度略有降低。 比较 图3 中的SEM照片, 我们发现, 虽然浸泡48和93 h样品中金纳米岛脱离、 聚集严重, 但并没有显著降低SERS光谱强度。 我们推测原因是: (1)长时间吸附, 4-巯基吡啶待测分子在金纳米颗粒表面组装的数量增加; (2)金纳米颗粒聚集, 虽然导致基底均匀性变差, 但局部增强“热点”的性能更优。 因此, 宏观SERS增强性能未显著降低。 |
 |